klinefelter sendromu

Erkeklerde görülen ve kromozom yapısının XXY şeklinde olduğu bir sendromdur. Bu sendromun görüldüğü bireylerde 47 kromozom vardır. Fazla olan kromozom anne veya babadan alınmış olabilir. Klinifelter sendromlu bireylerin boy ve bacakları ince ve uzundur. Meme bezlerinde gelişme görülür. Orta derecede zihinsel engelleri vardır. Tedavi için ergenlik çağında erkeklik hormonu verilmesi tavsiye edilir.

Erkeklerin ekstra bir X kromozomu ile doğdukları ve daha küçük testise, sprem yokluğuna, büyük göğüse, zeka geriliğine ve anormal davranışa sebebiyet veren bir bozukluk.

Erkeklerin fazladan bir X kromozomuna sahip olduğu ve böyelikle XY yerine XXY olmalarına neden olan kromozomal bir rahatsızlık.

Klinefelter sendromu, bir erkekte bir veya daha fazla ekstra X kromozomunun varlığı nedeniyle oluşan genetik bir durumdur. Bu durum sonucu erkeklerin normalde sahip olması gereken 46 kromozom yerine 47 kromozoma sahip olması söz konusudur. Bu durum, erkeklerin testislerinin normalden daha az testosteron üretmesine ve daha fazla östrojen üretmesine neden olabilir. Bu da erkeklerde gelişim sorunlarına neden olabilir. Klinefelter sendromu olan erkeklerin cinsiyet özellikleri değişebilir ve çocuk sahibi olma yetenekleri azalabilir.